Segundo o que pode ler hoje nas notícias do sapo uma nova evolução a área da saúde, mais propriamente na área da genética, pode evitar que certas doenças hereditárias como surdez, ou doenças ue afectam o coração ou o cerebro entre outras sejam transmitidos de mãe para filho. O embrião criado possui o ADN de um homem e duas mulheres, sendo a ideia-chave evitar que as mães transmitam aos filhos problemas relacionados com falhas que possuem no seu DNA mitocondrial; assim a criança possuirá o ADN dos pais e ainda o ADN mitocondrial de outra mulher. As investigações estão a ser levadas a cabo por um grupo de investigadores da universidade de Newcastle, e pelo que estes esperam num prazo de cerca de três a cinco anos tratamentos envolvendo estes conhecimentos podem começar a ser realizados.
Apesar de ser um tema que mais uma vez "roça" o campo da ética e mexe com imensas crenças religosas, pode ser sem dúvida uma mais valia para pais que desejam ter filhos e por possuirem certas doenças hereditárias optam por não o fazerem, visto não querem colocar um fardo tão pessado aos seus filhos.
1 comentário:
Ésperemos que a evolução da ciêmcia seja rápida o suficiente para evitar o maior número de doentes ou curar os existentes.
bj
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